Biochem / physiol Actions

cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，導(dǎo)致增殖減少，分化增加和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)。IBMX抑制苯腎上腺素誘導(dǎo)的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細(xì)胞釋放5-羥色胺（IC ₅₀：1.3μM）。也用作腺苷受體拮抗劑。顯示抑制神經(jīng)肌肉接頭，GH3細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中的離子通道。誘導(dǎo)感覺神經(jīng)元中細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的鈣釋放。¹

1. Usachev，Y.，和Verkhratsky，A.，IBMX誘導(dǎo)從細(xì)胞內(nèi)貯存在大鼠感覺神經(jīng)元的鈣釋放細(xì)胞鈣 17，197-206，（1995）

Tengholm，A.，et al。，單細(xì)胞成像的PI3K活性和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白插入質(zhì)膜通過Dual Color Evanescent Wave Micrososcopy Science Signaling 2003，（2003）

Carter，PH等人，通過使用N-末端甲狀旁腺激素肽探針Proc。 發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺激素受體的小分子拮抗劑。國家科。科學(xué)院。科學(xué)。USA 104，6846-51，（2007）

Villeneuve，DL等，3β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑Trilostane對Fathead Minnow生殖軸Toxicol的影響。科學(xué)。 104，113-23，（2008）

Park，KW等，DNA結(jié)合抑制劑2是過氧化物酶體增殖物激活的受體 - 表達(dá)和脂肪細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)型調(diào)節(jié)劑。內(nèi)分泌學(xué)。 22，2038-48，（2008）

Xu，J.，et al。，F(xiàn)GF21在胰島素抵抗小鼠模型中的急性降糖和胰島素增敏作用 - 與肝臟和脂肪組織的關(guān)聯(lián)作用Am。J. Physiol。內(nèi)分泌學(xué)。代謝。 297，1105，（2009）

Xu，J.，et al。，F(xiàn)GF21的急性葡萄糖降低和胰島素敏感作用在胰島素抵抗小鼠模型中 - 與肝臟和脂肪組織效應(yīng)的關(guān)聯(lián)。J. Physiol。內(nèi)分泌學(xué)。代謝。 297，E1105-E1114，（2009）

Villeneuve，DL，et al。，Direct Effects，Compensation，and Recovery in Female Fathead Minnows Exposed To Aromatase Inhibitor。ENVIRON。健康觀察。 117，624-31，（2009）

Park，KW等，小分子Phenamil是脂肪細(xì)胞分化和PPARγ表達(dá)的調(diào)節(jié)劑。J. Lipid Res。 51，2775-84，（2010）

Scheller，EL等，Leptin Functions外周調(diào)節(jié)間充質(zhì)祖細(xì)胞的分化。干細(xì)胞 28，一零七一年至1080年，（2010）

Chen，MC等人，參與CAMP在神經(jīng)生長因子觸發(fā)的P35 / Cdk5激活和分化PC12細(xì)胞中的作用。上午。J. Physiol。細(xì)胞生理學(xué)。 299，C516-27，（2010）

Garavaglia，A。，等，適應(yīng)NS細(xì)胞生長和分化到高通量篩選兼容板。BMC Neurosci。 11,7，（2010）

Shafer，SH等人，通過用環(huán)AMP磷酸二酯酶抑制劑處理，降低小細(xì)胞肺癌中的DNA合成和細(xì)胞活力。生物化學(xué)。藥理學(xué)。 56，1229年至1236年，（1998）

Chen，TC等人，cAMP / PKA途徑的上調(diào)抑制增殖，誘導(dǎo)分化，并導(dǎo)致惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的細(xì)胞凋亡。實(shí)驗(yàn)室。投資。 78，165-174，（1998）

Elks，ML和Manganiello，VC，可溶性cAMP磷酸二酯酶在3T3-L1脂肪細(xì)胞分化中的作用。J.細(xì)胞生理學(xué)。 124，191-198，（1985）

Freitag，A。等人，磷酸二酯酶抑制劑抑制α2-腎上腺素受體介導(dǎo)的5-羥色胺從新生兔的氣管中釋放。歐元。J. Pharmacol。 354，67-71，（1998）

McKinley，JB等人，兔子左心房中腺苷類似物與產(chǎn)生cAMP和cAMP非依賴性正性肌力藥物的相互作用。Naunyn Schmiedebergs Arch。藥理學(xué)。 342，605-612，（1990）

Fearon，IM等，通過3-異丁基-1-甲基黃嘌呤抑制重組人心臟L型Ca ²⁺通道α1C亞基。歐元。J. Pharmacol。 342，353-358，（1998）

BEIL。 26，IV，2350

FT-IR 1（2），711：C / FT-IR 2（3），3670：A / IR-光譜（2），1120：G / IR-光譜（3），1288：B / NMR-參考 2（2），586：d / RegBook 1（2），2467：K / 西格瑪FT-IR 1（1），1002：C / 結(jié)構(gòu)指標(biāo) 1，390：E：4